TY  -  JOUR
AU  -  Ciliberti, Giuseppe
AU  -  Cangemi, Stefano
AU  -  Musella, Francesca
AU  -  Fortuni, Federico
AU  -  Piroli, Francesco
AU  -  Vitale, Enrica
AU  -  Cornara, Stefano
AU  -  Zabbia, Daniela
AU  -  Spinelli, Antonella
AU  -  Guasti, Serena
AU  -  Marazia, Stefania
AU  -  Gentile, Piero
AU  -  Nardi, Federico
AU  -  Oliva, Fabrizio
AU  -  Grimaldi, Massimo
AU  -  Metra, Marco
AU  -  Imazio, Massimo
AU  -  De Chiara, Benedetta
T1  -  Dieci quesiti in tema di sarcoidosi cardiaca
PY  -  2026
Y1  -  2026-04-01
DO  -  10.1714/4663.46751
JO  -  Giornale Italiano di Cardiologia
JA  -  G Ital Cardiol
VL  -  27
IS  -  4
SP  -  237
EP  -  248
PB  -  Il Pensiero Scientifico Editore
SN  -  1972-6481
Y2  -  2026/04/11
UR  -  http://dx.doi.org/10.1714/4663.46751
N2  -  La sarcoidosi cardiaca è una condizione rara ma potenzialmente letale caratterizzata dalla formazione di granulomi non caseosi nel miocardio. Le manifestazioni cliniche vanno da forme asintomatiche a forme che esordiscono con blocchi atrioventricolari, tachiaritmie ventricolari, insufficienza cardiaca e morte cardiaca improvvisa. La diagnosi richiede un approccio multimodale che combini criteri clinici, tecniche di imaging avanzate e, quando possibile, conferma istologica. La terapia immunosoppressiva costituisce la principale modalità di trattamento dei pazienti con sarcoidosi cardiaca ed è mirata a sopprimere l’infiammazione miocardica e prevenire o quantomeno ridurre i possibili esiti irreversibili. La stratificazione del rischio di morte cardiaca improvvisa è fondamentale e i dispositivi elettronici cardiaci impiantabili svolgono un ruolo chiave in pazienti selezionati. Questa revisione, strutturata in dieci quesiti pratici, fornisce una panoramica dell’epidemiologia, presentazione clinica, criteri diagnostici, diagnosi differenziale, strategie terapeutiche e stratificazione del rischio, alla luce delle più recenti linee guida e dei documenti di consenso internazionale sulla sarcoidosi cardiaca.
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