TY  -  JOUR
AU  -  Pagnoni, Gianluca
AU  -  Loffi, Marco
AU  -  Rastelli, Sean
AU  -  Bartone, Anna
AU  -  Sintuzzi, Malina
AU  -  Di Spigno, Francesco
AU  -  Monello, Alberto
AU  -  Aschieri, Daniela
T1  -  Quando la rarità si duplica: miocardio non compatto e coronaria unica, un’associazione da non sottovalutare
PY  -  2025
Y1  -  2025-09-01
DO  -  10.1714/4542.45434
JO  -  Giornale Italiano di Cardiologia
JA  -  G Ital Cardiol
VL  -  26
IS  -  9
SP  -  698
EP  -  700
PB  -  Il Pensiero Scientifico Editore
SN  -  1972-6481
Y2  -  2026/04/13
UR  -  http://dx.doi.org/10.1714/4542.45434
N2  -  Il miocardio non compatto (NCM) è una rara patologia cardiaca caratterizzata da marcata trabecolatura e associata a un elevato rischio di insufficienza cardiaca, aritmie ed embolie. Riportiamo il caso di un uomo di 46 anni, fumatore e con familiarità per morte cardiaca improvvisa, giunto in pronto soccorso per dispnea ingravescente. L’ecocardiogramma mostrava cardiomiopatia dilatativa con grave disfunzione biventricolare e ipertrabecolatura apicale del ventricolo sinistro. La coronarografia ha evidenziato una coronaria unica con origine anomala della coronaria destra dal tratto medio della discendente anteriore, senza stenosi significative. La risonanza magnetica cardiaca ha confermato il fenotipo di NCM con rapporto non compatto/compatto di 2.4. La concomitante presenza di NCM e coronaria unica è rarissima in letteratura. Questa combinazione fenotipica potrebbe sottendere una predisposizione genetica comune e richiede approfondimenti diagnostici mirati per la gestione del rischio cardiovascolare.
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