TY  -  JOUR
AU  -  Spaziani, Gaia
AU  -  Monti, Simonetta
AU  -  Misuraca, Leonardo
AU  -  Airò, Edoardo
AU  -  Traini, Anna Maria
AU  -  Bauleo, Carolina
AU  -  Canale, Maria Laura
AU  -  Carluccio, Marisa
AU  -  Grippo, Gabriele
AU  -  Selvaggia Magnaghi, Gaia Chiara
AU  -  Orso, Francesco
AU  -  Sorini Dini, Carlotta
AU  -  Talini, Enrica
AU  -  Poddighe, Rosa
AU  -  Picchi, Andrea
AU  -  Limbruno, Ugo
AU  -  Favilli, Silvia
AU  -  Casolo, Giancarlo
AU  -  a nome della Sezione Regionale ANMCO Toscana
T1  -  Clinical pathway per l’ipertensione polmonare: la proposta di ANMCO Toscana
PY  -  2023
Y1  -  2023-03-01
DO  -  10.1714/3980.39620
JO  -  Giornale Italiano di Cardiologia
JA  -  G Ital Cardiol
VL  -  24
IS  -  3
SP  -  178
EP  -  187
PB  -  Il Pensiero Scientifico Editore
SN  -  1972-6481
Y2  -  2026/05/06
UR  -  http://dx.doi.org/10.1714/3980.39620
N2  -  L’ipertensione polmonare (IP) è una condizione patologica definita dalla presenza di una pressione arteriosa polmonare media >20 mmHg, misurata con cateterismo cardiaco destro. La prevalenza di IP nella popolazione generale è pari a circa l’1%. L’IP è classificata in 5 sottogruppi clinici: ipertensione arteriosa polmonare, IP dovuta a malattie del cuore sinistro, IP dovuta a malattie polmonari, IP cronica tromboembolica e IP con meccanismi non chiari/multifattoriali. In caso di sospetto clinico, l’ecocardiografia è l’esame strumentale di primo livello necessario ad avviare l’iter diagnostico. Il cateterismo cardiaco destro fornisce la conferma di IP e deve essere eseguito nei centri di riferimento. L’assegnazione del paziente con IP a uno specifico sottotipo richiede competenze cliniche e strumentali multidisciplinari che solo un centro di riferimento può fornire in maniera organica, coordinandosi con i centri periferici. Il presente documento propone un iter diagnostico e logistico per la gestione dei pazienti con IP nella Regione Toscana al fine di rendere omogeneo l’accesso alle cure specialistiche.
ER  -