TY  -  JOUR
AU  -  Muratori, Davide
AU  -  Pedrotti, Patrizia
AU  -  Baroni, Matteo
AU  -  Belloni, Armando
AU  -  Quattrocchi, Giuseppina
AU  -  Milazzo, Angela
AU  -  Giannattasio, Cristina
AU  -  Roghi, Alberto
T1  -  Miocardite indotta da catecolamine 
in feocromocitoma
PY  -  2017
Y1  -  2017-02-01
DO  -  10.1714/2663.27302
JO  -  Giornale Italiano di Cardiologia
JA  -  G Ital Cardiol
VL  -  18
IS  -  2
SP  -  164
EP  -  168
PB  -  Il Pensiero Scientifico Editore
SN  -  1972-6481
Y2  -  2026/05/02
UR  -  http://dx.doi.org/10.1714/2663.27302
N2  -  Il feocromocitoma è una neoplasia rara, generalmente benigna, ma potenzialmente letale in caso di crisi con rilascio acuto di catecolamine. Il cuore rappresenta un organo bersaglio e il quadro clinico può mimare quello di diverse forme di cardiopatia, rendendo la diagnosi particolarmente difficile. La risonanza magnetica cardiaca rappresenta un valido strumento non invasivo per lo studio delle cardiomiopatie e consente di identificare un pattern di danno miocardico ascrivibile alle catecolamine oltre a permettere, in alcuni casi, di individuare il tumore primitivo. Il trattamento definitivo è chirurgico, mentre le crisi acute possono richiedere un supporto meccanico al circolo. Riportiamo il caso di un uomo di 25 anni con riscontro di feocromocitoma, complicato da miocardite indotta da catecolamine e scompenso cardiaco.
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